血中濃度測定業務 単価契約に係る一般競争入札について

血中濃度測定業務 単価契約に係る一般競争入札について 調達情報 血中濃度測定業務 単価契約に係る一般競争入札について入 札 公 告 次のとおり一般競争入札に付します。 令和7年10月27日 国立研究開発法人国立循環器病研究センター 理事長 大津 欣也 1.競争に付する事項(1) 契約件名血中濃度測定業務 単価契約(2) 契約件名の規格、数量、特質別紙仕様書・入札説明書のとおり(3) 契約期間契約締結後速やかに～令和9年3月31日 (4) 履行方法 入札説明書・仕様書・契約書案による(5) 入札方法入札書に記載する入札価額については、調達件名の本体価格のほか輸送費、保険料、関税、など一切の経費及び調整に要する経費を織り込んだ上で、消費税に係る課税事業者であるか免税事業者であるかを問わず、見積もった金額の１１０分の１００に相当する金額を記載すること。 2.競争に参加する者の必要資格に関する事項(1) 国立循環器病研究センター契約事務取扱細則第６条の規定に該当しない者であること。なお、未成年者、被保佐人又は被補助人であっても、契約締結のために必要な同意を得ているものは、同条中、特別の理由がある場合に該当する。(2) 契約事務取扱細則第７条の規定に該当しない者であること。(3) 国立研究開発法人国立循環器病研究センター契約指名停止等措置要領（以下「指名停止措置要領」という。）第２条及び第３条の規定に該当しない者であること。(4) 厚生労働省競争参加資格（全省庁統一資格）において「役務の提供等（調査・研究、その他）」のいずれかのA,B,C又はDの等級に格付され、近畿地区の競争参加資格を有する者であること。(5) 契約細則第５条の規定に基づき、理事長等が定める資格を有する者であること。 3.契約条項を示す場所及び問い合わせ先〒564-8565 大阪府吹田市岸部新町6-1国立研究開発法人国立循環器病研究センター 財務経理部財務経理課契約第二係（金子） 電話06-6170-1069（内線40068） メールアドレス kaneko.miku@ncvc.go.jp 4.競争入札執行の場所及び日時等(1) 競争参加申込の受付期間及び関係書類の交付期間 期間 令和7年10月27日 ～ 令和7年11月12日平日9時00分～17時00分(2) 競争参加申込の方法3.に示すメールアドレスに調達件名・会社名・担当者名・連絡先を入力し、参加希望の旨メール送信すること。(3) 関係書類の交付方法① 入札説明書・契約書案等当センターホームページに掲載する本公告下部のリンクよりダウンロードすること。② 入札説明書別紙（誓約書・入札書等の様式）4.(2)の申込に返信して電子データにて交付する。(4) 入札説明会の日時、場所入札説明会は実施しない。 (5) 競争参加資格確認書類の提出期限、場所 期限 令和7年11月12日 15時00分 提出時間 平日9時00分～17時00分 場所 3.に同じ。※郵送による場合は期限までに必着すること。(6) 入札、開札の日時及び場所 日時 令和7年11月18日 11時00分 場所 国立循環器病研究センター内会議室※郵送による場合は、入札書は期限までに3.の場所に必着すること。 ※開札は入札終了後直ちに行う。 5.その他必要な事項(1) 入札及び契約手続に使用する言語及び通貨 日本語及び日本国通貨(2) 入札保証金及び契約保証金 免除(3) 入札者に要求される事項この一般競争に参加を希望する者は、本公告に示した競争参加資格の証明となる書類を、競争参加資格受領期限までに提出しなければならない。なお、入札者は、開札までの間において、理事長から上記書類について説明を求められた場合はそれに応じなければならない。(4) 入札の無効本公告に示した競争参加資格のない者の提出した入札書、入札者に求められる義務を履行しなかった者の提出した入札書は無効とする。(5) 契約書作成の要否 要(6) 契約の相手方の決定方法契約事務取扱細則第３６条の規定に基づいて作成された予定価格の制限の範囲内で有効な入札を行った入札者を交渉権者とする。その者が複数の場合は、入札した価格に基づく交渉順位を付するものとし、最低価格で入札した者を第一交渉権者とする。第一交渉権者決定後はその者と直ちに交渉をし、契約価格を決定する。ただし、交渉が不調となり、又は交渉開始から１０日以内に契約締結に至らなかった場合は、理事長は交渉順位に従い、他の交渉権者と交渉を行うことができる。(7) 詳細は入札説明書による。 『入札説明書』はこちらからダウンロードできます。『入札説明書（別紙）』はこちらからダウンロードできます。『契約書（案）』はこちらからダウンロードできます。『仕様書』はこちらからダウンロードできます。最終更新日：2025年10月24日 詳細 取引先業者の皆様へ 一般競争入札 公募型企画競争 随意契約公示 公募公告 参考見積依頼公告 情報提供依頼公告 情報の公開 契約監視委員会 環境に配慮した取り組み 障害者優先調達促進法について 中小企業者に関する国等の契約の基本方針について PPP/PFI手法導入優先的検討にかかる基本方針 仕 様 書1. 件名医師主導特定臨床研究「無症候性頸動脈狭窄/閉塞症患者を対象としたレスベラトロール長期投与時の認知機能を検討するプラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験(REVAMP)」におけるレスベラトロールとその代謝産物の血中濃度を測定するための、島津製作所と国立循環器病研究センターを仲介する企業の選定2. 業務期間・場所2.1. 業務期間自 契約締結日から１ヶ月以内至 2027年3月31日2.2. 業務実施場所・原則、受託業者の管理敷地内とする。・必要に応じて当センター内で業務を実施する。・会議開催の際は、当センターの他、別途会議会場にて業務を実施する。会場は都度協議する。2.3. 研究実施医療機関・納品場所・研究実施医療機関：１施設(国立循環器病研究センター)・納品場所：国立循環器病研究センター 脳神経内科 服部賴都3. 基本的要求要件・業務概要3.1.島津製作所で行う解析サンプルの内容・種類：血漿(1検体20uL以上)・数量：50検体解析サンプルは発注者より提供する。その際、臨床的知見から感染性の疑いがある場合はサンプル提供時に情報を共有する。また、未利用や解析で使い切れなかった解析サンプルは、発注者の返却指示があるまで、受託者で適切に管理・保管を行うこと。3.2.島津製作所で行う解析業務の内容レスベラトロールとその代謝産物の血中濃度定量を行うことを目的とし、測定後に、専用ソフトウェアでの一次解析を行うこと。１)前回実施時と同じ解析方法によりレスベラトロールとその代謝産物の血中濃度を測定する。① 受託者は、下記の試薬キットおよび機器を標準プロトコールに基づいて使用し、解析を実施すること。解析に使用する実試料、標準物質、内標準物質、ブランクマトリックス、機器、試薬は受託者が準備し、使用すること。また、解析は日本国内の施設で実施し、解析ソフトウェアを使用して、データ品質チェックおよびデータ解析を行うこと。1. 実試料名称 ： EDTA血漿(各0.5 mL)検体 ： 計50検体提供元 ： 委託者2. 標準物質名称 ： Resveratrol製造元 ： 富士フイルム和光純薬株式会社分子量 ： 228.24名称 ： trans-Resveratrol-3-O-β-D-Glucuronide製造元 ： Cayman Chemical Company分子量 ： 404.4名称 ： trans-Resveratrol-4'-O-D-Glucuronide製造元 ： Cayman Chemical Company分子量 ： 404.4名称 ： Resveratrol-3-O-Sulfate (sodium salt)製造元 ： Cayman Chemical Company分子量 ： 330.33. 内標準物質名称 ： trans-Resveratrol-d4製造元 ： Cayman Chemical Company分子量 ： 232.3名称 ： Resveratrol-d4 4'-Glucuronide製造元 ： TLC Pharmaceutical Standards Ltd. 分子量 ： 408.404. ブランクマトリックス名称 ： ヒト血漿(抗凝固剤：EDTA-2K)供給元 ： BIOPREDIC International5. 機器機器名称及び型式 製造元HPLCシステム Shimadzu LC system 株式会社島津製作所MSシステム Triple Quad 5500 plus株式会社エービー・サイエックス島津分析天びん AP225WD 株式会社島津製作所超純水製造システム ELGA PURELABChorus 2+ELGA・LabWaterPicus電動ピペット300 SartoriusPicus電動ピペット1000 Sartoriusバイオメディカルフリーザ MDF-U538 三洋電機株式会社超低温フリーザー MDF-DU302VX-PJ PHC株式会社フリーザー付薬用保冷庫 MPR-N450FSH-PJPHC株式会社6. 試薬6.1. 試薬名称 グレード 製造元メタノール -Plus-(以降，メタノール)HPLC用 関東化学株式会社ぎ酸 (約99%)(以降，ギ酸)LC/MS用 富士フイルム和光純薬株式会社N,N-ジメチルホルムアミド(以降，DMF)試薬特級 富士フイルム和光純薬株式会社6.2. 調製試薬名称 調製方法水超純水製造システムを用いて用時精製した比抵抗18.2 MΩ･cmの水を用いた．0.1%ギ酸溶液ギ酸1 mLを水で希釈して1000 mLとした．0.1%ギ酸含有メタノール溶液ギ酸 1 mLをメタノールで希釈して1000mLとした．4. 島津製作所からの提出物解析結果を以下の様式で提出すること。・解析結果報告書(電子媒体、紙媒体)・解析結果データ一式(エクセルファイル)・生データファイル(.q100)5. その他島津製作所は、作業遂行上問題が生じた場合や作業実施継続が困難となった場合は、速やかに発注者に連絡を行い、その後の対応を協議すること。また、疑義が生じた場合は、両者協議の上対応すること。以上