シンバイオ製薬株式会社
シンバイオセイヤク
| 法人番号 | 1010401057034 |
|---|---|
| 郵便番号 | 105-0001 |
| 所在地 | 東京都港区虎ノ門4丁目1番28号 |
| 法人番号指定年月日 | 2015年10月5日 |
| 処理区分 | 国内所在地の変更 |
| 更新年月日 | 2023年12月4日 |
| 変更年月日 | 2023年12月1日 |
EDINET情報
| EDINETコード | E24682 |
|---|---|
| 上場区分 | 上場 |
| 業種 | 医薬品 |
| 証券コード | 45820 |
| 決算日 | 12月末日 |
| 資本金 | 179.52億円 |
| 連結 | 有 |
| 英語名 | SymBio Pharmaceuticals Limited |
| カナ名 | シンバイオセイヤクカブシキガイシャ |
| 提出者種別 | 内国法人・組合 |
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財務ハイライト
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開示書類
会社概要(公式サイトからの要約)
会社概要
基本情報
- 社名: シンバイオ製薬株式会社
- 本社所在地: 〒105-0001 東京都港区虎ノ門四丁目1番28号 虎ノ門タワーズオフィス7階
- 代表者: 吉田 文紀
- 設立: 2005年3月25日
- 資本金: 18,336,841千円(2024年12月末現在)
企業理念
「共創・共生(共に創り、共に生きる)」を企業理念とし、患者さんを中心に科学者・医師・行政・株主が支え合う姿勢を大切にしています。
ビジョン
「空白の治療領域」に光を当て、優れた新薬を迅速に開発・供給し、世界の健康と福祉に貢献することを目指します。
役員
- 吉田 文紀(社長兼CEO)
- エドウィン・ロック(副社長執行役員)
- ポール・マーストン(常務執行役員兼ジェネラルカウンセル)
- 奥野 剛雄(執行役員兼CFO)
- 波佐間 正聡(執行役員兼CSO)
- 藤原 啓一(執行役員)
- 田口 賢(執行役員)
- 福島 耕治(執行役員)
監査役
- 賜 保宏
- 下村 亘
- 渡部 潔
事業内容
シンバイオ製薬は、がん・血液・ウイルス感染症などの希少疾患を中心に、医療ニーズが高くても市場規模が小さく開発が進みにくい「空白の治療領域」向けに、ライセンス取得した有望新薬候補品を迅速に承認取得・自社販売・流通し、患者さんへ提供することに特化しています。
ビジネスモデル
グローバルな新薬サーチエンジンと科学的諮問委員会(SAB)で有望候補を選定し、レイトステージ戦略で開発期間を短縮。取得した薬は自社販売・流通体制で国内供給し、海外ではパートナー企業と提携して販売・流通を行う。少数精鋭のラボレス/ファブレス体制で低コスト・機動的に開発を推進しています。
沿革
2005年3月 シンバイオ製薬株式会社を東京都港区西新橋に設立 2005年7月 本社を東京都港区新橋へ移転 2005年12月 アステラス ファーマ社(ドイツ)より抗がん剤「Bendamustine Hydrochloride」の日本独占開発・販売ライセンス契約締結 2006年3月 東京都より医薬品製造業(包装、表示、保管)許可取得(許可番号:13AZ200010号) 2007年3月 アステラス ドイッチラント社(ドイツ)より抗がん剤「SyB L-0501」のアジア地域独占開発・販売ライセンス契約締結 2008年8月 エーザイ株式会社と「SyB L-0501」ライセンス契約締結 2009年3月 米国セファロン社と中国における「SyB L-0501」サブライセンス契約締結 2009年5月 エーザイ株式会社と韓国・シンガポール向け「SyB L-0501」ライセンス契約締結 2010年10月 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」の国内製造販売承認取得 2010年12月 「トレアキシン®」国内販売開始 2011年7月 米国オンコノバ社と「SyB L-1101/SyB C-1101」ライセンス契約締結 2011年10月 JASDAQグロース市場上場 2014年11月 本社を東京都港区虎ノ門へ移転 2016年5月 米国カリフォルニア州メンローパークに子会社 SymBio Pharma USA, Inc. 設立 2016年8月 「トレアキシン®」の慢性リンパ性白血病適応追加承認取得 2016年12月 「トレアキシン®」の非ホジキンリンパ腫・マントル細胞リンパ腫適応追加承認取得 2017年9月 Eagle Pharmaceuticals社とベンダムスチン(RTD/RI)独占ライセンス契約締結 2018年7月 造血器腫瘍診療ガイドラインに「トレアキシン®」が標準治療として収載 2019年9月 Chimerix社とブリンシドホビル(天然痘除く)独占グローバルライセンス契約締結 2020年9月 「トレアキシン®」液剤(RTD)製造販売承認取得 2020年12月 「トレアキシン®」自社販売開始 2021年1月 「トレアキシン®」液剤(RTD)発売 2021年3月~4月 「トレアキシン®」とリツキシマブ・ポラツズマブベドチン併用療法の承認取得 2022年2月 「トレアキシン®」液剤のRI投与(10分投与)承認取得 2023年12月 本社を東京都港区虎ノ門内で再移転
強み
- レイトステージ戦略による新薬開発期間の大幅短縮
- 自社販売・流通体制による迅速な供給
- グローバル新薬サーチエンジンと科学的諮問委員会(SAB)による高精度な候補選定
- 少数精鋭のラボレス/ファブレス体制で低コスト・機動的に開発
子会社・関連会社
- SymBio Pharma USA, Inc.(米国ノースカロライナ州 ダーラム)
業務提携
- Eagle Pharmaceuticals(ベンダムスチン ライセンス)
- Chimerix(ブリンシドホビル ライセンス)
- アステラス ファーマ(Bendamustine Hydrochloride ライセンス)
- エーザイ株式会社(SyB L-0501 ライセンス)
- オンコノバ社(SyB L-1101/SyB C-1101 ライセンス)
- SAB(Scientific Advisory Board)
許認可・免許
- 医薬品製造業(包装、表示、保管)許可(許可番号:13AZ200010号)
- 抗がん剤Bendamustine Hydrochloride の日本独占開発・販売ライセンス(アステラス ファーマ)
- 抗がん剤SyB L-0501 の中国・韓国・シンガポール独占開発・販売ライセンス(アステラス・エーザイ)
- トレアキシン® の国内製造販売承認
- ブリンシドホビル のグローバル独占ライセンス(Chimerix)
お問い合わせ先
- 電話: 03-5472-1125
- FAX: 03-5472-3054
情報取得日時: 2026-01-01 18:38
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