シンバイオ製薬株式会社

株式会社

シンバイオセイヤク

法人番号1010401057034
郵便番号105-0001
所在地東京都港区虎ノ門4丁目1番28号
法人番号指定年月日2015年10月5日
処理区分国内所在地の変更
更新年月日2023年12月4日
変更年月日2023年12月1日
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EDINET情報

EDINETコードE24682
上場区分上場
業種医薬品
証券コード45820
決算日12月末日
資本金179.52億円
連結
英語名SymBio Pharmaceuticals Limited
カナ名シンバイオセイヤクカブシキガイシャ
提出者種別内国法人・組合

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財務ハイライト

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開示書類

    会社概要(公式サイトからの要約)

    会社概要

    基本情報

    • 社名: シンバイオ製薬株式会社
    • 本社所在地: 〒105-0001 東京都港区虎ノ門四丁目1番28号 虎ノ門タワーズオフィス7階
    • 代表者: 吉田 文紀
    • 設立: 2005年3月25日
    • 資本金: 18,336,841千円(2024年12月末現在)

    企業理念

    「共創・共生(共に創り、共に生きる)」を企業理念とし、患者さんを中心に科学者・医師・行政・株主が支え合う姿勢を大切にしています。

    ビジョン

    「空白の治療領域」に光を当て、優れた新薬を迅速に開発・供給し、世界の健康と福祉に貢献することを目指します。

    役員

    • 吉田 文紀(社長兼CEO)
    • エドウィン・ロック(副社長執行役員)
    • ポール・マーストン(常務執行役員兼ジェネラルカウンセル)
    • 奥野 剛雄(執行役員兼CFO)
    • 波佐間 正聡(執行役員兼CSO)
    • 藤原 啓一(執行役員)
    • 田口 賢(執行役員)
    • 福島 耕治(執行役員)

    監査役

    • 賜 保宏
    • 下村 亘
    • 渡部 潔

    事業内容

    シンバイオ製薬は、がん・血液・ウイルス感染症などの希少疾患を中心に、医療ニーズが高くても市場規模が小さく開発が進みにくい「空白の治療領域」向けに、ライセンス取得した有望新薬候補品を迅速に承認取得・自社販売・流通し、患者さんへ提供することに特化しています。

    ビジネスモデル

    グローバルな新薬サーチエンジンと科学的諮問委員会(SAB)で有望候補を選定し、レイトステージ戦略で開発期間を短縮。取得した薬は自社販売・流通体制で国内供給し、海外ではパートナー企業と提携して販売・流通を行う。少数精鋭のラボレス/ファブレス体制で低コスト・機動的に開発を推進しています。

    沿革

    2005年3月 シンバイオ製薬株式会社を東京都港区西新橋に設立 2005年7月 本社を東京都港区新橋へ移転 2005年12月 アステラス ファーマ社(ドイツ)より抗がん剤「Bendamustine Hydrochloride」の日本独占開発・販売ライセンス契約締結 2006年3月 東京都より医薬品製造業(包装、表示、保管)許可取得(許可番号:13AZ200010号) 2007年3月 アステラス ドイッチラント社(ドイツ)より抗がん剤「SyB L-0501」のアジア地域独占開発・販売ライセンス契約締結 2008年8月 エーザイ株式会社と「SyB L-0501」ライセンス契約締結 2009年3月 米国セファロン社と中国における「SyB L-0501」サブライセンス契約締結 2009年5月 エーザイ株式会社と韓国・シンガポール向け「SyB L-0501」ライセンス契約締結 2010年10月 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」の国内製造販売承認取得 2010年12月 「トレアキシン®」国内販売開始 2011年7月 米国オンコノバ社と「SyB L-1101/SyB C-1101」ライセンス契約締結 2011年10月 JASDAQグロース市場上場 2014年11月 本社を東京都港区虎ノ門へ移転 2016年5月 米国カリフォルニア州メンローパークに子会社 SymBio Pharma USA, Inc. 設立 2016年8月 「トレアキシン®」の慢性リンパ性白血病適応追加承認取得 2016年12月 「トレアキシン®」の非ホジキンリンパ腫・マントル細胞リンパ腫適応追加承認取得 2017年9月 Eagle Pharmaceuticals社とベンダムスチン(RTD/RI)独占ライセンス契約締結 2018年7月 造血器腫瘍診療ガイドラインに「トレアキシン®」が標準治療として収載 2019年9月 Chimerix社とブリンシドホビル(天然痘除く)独占グローバルライセンス契約締結 2020年9月 「トレアキシン®」液剤(RTD)製造販売承認取得 2020年12月 「トレアキシン®」自社販売開始 2021年1月 「トレアキシン®」液剤(RTD)発売 2021年3月~4月 「トレアキシン®」とリツキシマブ・ポラツズマブベドチン併用療法の承認取得 2022年2月 「トレアキシン®」液剤のRI投与(10分投与)承認取得 2023年12月 本社を東京都港区虎ノ門内で再移転

    強み

    • レイトステージ戦略による新薬開発期間の大幅短縮
    • 自社販売・流通体制による迅速な供給
    • グローバル新薬サーチエンジンと科学的諮問委員会(SAB)による高精度な候補選定
    • 少数精鋭のラボレス/ファブレス体制で低コスト・機動的に開発

    子会社・関連会社

    • SymBio Pharma USA, Inc.(米国ノースカロライナ州 ダーラム)

    業務提携

    • Eagle Pharmaceuticals(ベンダムスチン ライセンス)
    • Chimerix(ブリンシドホビル ライセンス)
    • アステラス ファーマ(Bendamustine Hydrochloride ライセンス)
    • エーザイ株式会社(SyB L-0501 ライセンス)
    • オンコノバ社(SyB L-1101/SyB C-1101 ライセンス)
    • SAB(Scientific Advisory Board)

    許認可・免許

    • 医薬品製造業(包装、表示、保管)許可(許可番号:13AZ200010号)
    • 抗がん剤Bendamustine Hydrochloride の日本独占開発・販売ライセンス(アステラス ファーマ)
    • 抗がん剤SyB L-0501 の中国・韓国・シンガポール独占開発・販売ライセンス(アステラス・エーザイ)
    • トレアキシン® の国内製造販売承認
    • ブリンシドホビル のグローバル独占ライセンス(Chimerix)

    お問い合わせ先

    • 電話: 03-5472-1125
    • FAX: 03-5472-3054

    情報取得日時: 2026-01-01 18:38

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