株式会社ペルセウスプロテオミクス
ペルセウスプロテオミクス
| 法人番号 | 1013201011111 |
|---|---|
| 郵便番号 | 103-0015 |
| 所在地 | 東京都中央区日本橋箱崎町30番1号 |
| 法人番号指定年月日 | 2015年10月5日 |
| 処理区分 | 国内所在地の変更 |
| 更新年月日 | 2023年7月28日 |
| 変更年月日 | 2023年7月24日 |
EDINET情報
| EDINETコード | E35510 |
|---|---|
| 上場区分 | 上場 |
| 業種 | 医薬品 |
| 証券コード | 48820 |
| 決算日 | 3月31日 |
| 資本金 | 19.39億円 |
| 連結 | 無 |
| 英語名 | Perseus Proteomics Inc. |
| カナ名 | カブシキカイシャペルセウスプロテオミクス |
| 提出者種別 | 内国法人・組合 |
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財務ハイライト
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半期進捗
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従業員情報
開示書類
会社概要(公式サイトからの要約)
会社概要
基本情報
- 社名: 株式会社ペルセウスプロテオミクス
- 本社所在地: 〒103-0015 東京都中央区日本橋箱崎町30-1 A.i.Nihombashi EAST 3階
- 代表者: 横川 拓哉(代表取締役社長)
- 設立: 2001-02-01
- 資本金: 500百万円
- 従業員数: 34人
企業理念
最先端の抗体技術で世界の医療に貢献する
役員
- 横川 拓哉(President & CEO、取締役、執行役員)
- 鈴川 信一(取締役、執行役員、管理部長)
- 萩原 真二(取締役、執行役員、研究開発部長/事業開発部長)
- 小南 欽一郎(社外取締役)
- 花井 陳雄(社外取締役)
- 長清 達矢(社外取締役、監査等委員)
- 堀内 正(社外取締役、監査等委員)
- 大野 貴史(社外取締役、監査等委員)
- Takuya YOKOKAWA(President & CEO、Executive Officer)
- Shinichi SUZUKAWA(Director, Executive Officer, Head of Administrative Dept.)
- Shinji HAGIWARA(Director, Executive Officer, Head of R&D Dept., Head of Business Development Dept.)
- Kinichiro KOMINAMI(Outside Director)
- Nobuo HANAI(Outside Director)
- Tatsuya NAGASE(Director, Audit & Supervisory Committee Member)
- Tadashi HORIUCHI(Outside Director, Audit & Supervisory Committee Member)
- Takashi OHNO(Director, Audit & Supervisory Committee Member)
- Tadashi MATSUURA(CTO, Executive Officer)
- Hidenori ISHII(Executive Officer)
監査役
- 長清 達矢
- Tatsuya NAGASE
- Tadashi HORIUCHI
- Takashi OHNO
事業内容
創薬(抗体医薬品の開発)、抗体研究支援、抗体・試薬販売の3事業を展開。抗体技術を活用し、抗体医薬品の創出、研究支援、研究用抗体・試薬の販売を行うバイオベンチャー。
ビジネスモデル
創薬事業は、医薬品候補抗体を製薬企業に導出し、契約一時金、開発マイルストーン、上市後ロイヤリティ等で収益を得る。研究支援・試薬販売は、製品販売による売上が主な収益源。
沿革
2001年2月 – 東京都文京区に設立 2002年10月 – 抗核内受容体抗体の研究用試薬販売開始 2003年4月 – NEDO「タンパク質相互作用解析ナノバイオチッププロジェクト」参加 2003年7月 – 本社を東京都渋谷区へ移転 2004年8月 – 米国でR&D Systems Inc.と販売代理店契約、全世界販売開始 2004年9月 – 本社を東京都目黒区へ移転 2005年9月 – 核内受容体48種に対する抗体フルラインナップ提供 2006年9月 – 中外製薬と抗グリピカン3抗体権利譲渡契約 2008年9月 – PTX3 ELISA キット販売開始 2008年11月 – 抗グリピカン3抗体(PPMX‑T001)第Ⅰ相試験米国開始 2009年1月 – 富士フイルムが株主割当増資により親会社化 2011年1月 – 放射性標識抗体(PPMX‑T002)を富士フイルムへ導出 2014年12月 – 抗トランスフェリン受容体抗体(PPMX‑T003)JST A‑STEP採択 2015年9月 – 抗体薬剤複合体(PPMX‑T004)を富士フイルムへ導出 2016年1月 – PPMX‑T002 第Ⅰ相試験米国開始 2018年3月 – 富士フイルムの持株比率低下、関係会社化 2019年1月 – 名古屋ラボ(千種区)開設 2019年11月 – PPMX‑T003 第Ⅰ相試験日本開始 2020年4月 – PPMX‑T002 第Ⅰ相試験日本開始 2021年6月 – 東京証券取引所マザーズ市場上場 2022年3月 – PPMX‑T003 AMED創薬支援プログラム採択 2022年4月 – 市場区分変更(マザーズ→グロース) 2023年7月 – 本社を東京都中央区に移転 2025年2月 – ANKL(PPMX‑T003)AMED支援プログラム再採択
業務提携
- R&D Systems Inc.(米国販売代理店)
- 中外製薬株式会社(抗グリピカン3抗体権利譲渡)
- 富士フイルム株式会社(技術提携・ライセンス)
- 国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDOプロジェクト)
情報取得日時: 2026-01-01 23:27
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