株式会社ペルセウスプロテオミクス

株式会社

ペルセウスプロテオミクス

法人番号1013201011111
郵便番号103-0015
所在地東京都中央区日本橋箱崎町30番1号
法人番号指定年月日2015年10月5日
処理区分国内所在地の変更
更新年月日2023年7月28日
変更年月日2023年7月24日

EDINET情報

EDINETコードE35510
上場区分上場
業種医薬品
証券コード48820
決算日3月31日
資本金19.39億円
連結
英語名Perseus Proteomics Inc.
カナ名カブシキカイシャペルセウスプロテオミクス
提出者種別内国法人・組合

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財務ハイライト

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半期進捗

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従業員情報

開示書類

会社概要(公式サイトからの要約)

会社概要

基本情報

  • 社名: 株式会社ペルセウスプロテオミクス
  • 本社所在地: 〒103-0015 東京都中央区日本橋箱崎町30-1 A.i.Nihombashi EAST 3階
  • 代表者: 横川 拓哉(代表取締役社長)
  • 設立: 2001-02-01
  • 資本金: 500百万円
  • 従業員数: 34人

企業理念

最先端の抗体技術で世界の医療に貢献する

役員

  • 横川 拓哉(President & CEO、取締役、執行役員)
  • 鈴川 信一(取締役、執行役員、管理部長)
  • 萩原 真二(取締役、執行役員、研究開発部長/事業開発部長)
  • 小南 欽一郎(社外取締役)
  • 花井 陳雄(社外取締役)
  • 長清 達矢(社外取締役、監査等委員)
  • 堀内 正(社外取締役、監査等委員)
  • 大野 貴史(社外取締役、監査等委員)
  • Takuya YOKOKAWA(President & CEO、Executive Officer)
  • Shinichi SUZUKAWA(Director, Executive Officer, Head of Administrative Dept.)
  • Shinji HAGIWARA(Director, Executive Officer, Head of R&D Dept., Head of Business Development Dept.)
  • Kinichiro KOMINAMI(Outside Director)
  • Nobuo HANAI(Outside Director)
  • Tatsuya NAGASE(Director, Audit & Supervisory Committee Member)
  • Tadashi HORIUCHI(Outside Director, Audit & Supervisory Committee Member)
  • Takashi OHNO(Director, Audit & Supervisory Committee Member)
  • Tadashi MATSUURA(CTO, Executive Officer)
  • Hidenori ISHII(Executive Officer)

監査役

  • 長清 達矢
  • Tatsuya NAGASE
  • Tadashi HORIUCHI
  • Takashi OHNO

事業内容

創薬(抗体医薬品の開発)、抗体研究支援、抗体・試薬販売の3事業を展開。抗体技術を活用し、抗体医薬品の創出、研究支援、研究用抗体・試薬の販売を行うバイオベンチャー。

ビジネスモデル

創薬事業は、医薬品候補抗体を製薬企業に導出し、契約一時金、開発マイルストーン、上市後ロイヤリティ等で収益を得る。研究支援・試薬販売は、製品販売による売上が主な収益源。

沿革

2001年2月 – 東京都文京区に設立 2002年10月 – 抗核内受容体抗体の研究用試薬販売開始 2003年4月 – NEDO「タンパク質相互作用解析ナノバイオチッププロジェクト」参加 2003年7月 – 本社を東京都渋谷区へ移転 2004年8月 – 米国でR&D Systems Inc.と販売代理店契約、全世界販売開始 2004年9月 – 本社を東京都目黒区へ移転 2005年9月 – 核内受容体48種に対する抗体フルラインナップ提供 2006年9月 – 中外製薬と抗グリピカン3抗体権利譲渡契約 2008年9月 – PTX3 ELISA キット販売開始 2008年11月 – 抗グリピカン3抗体(PPMX‑T001)第Ⅰ相試験米国開始 2009年1月 – 富士フイルムが株主割当増資により親会社化 2011年1月 – 放射性標識抗体(PPMX‑T002)を富士フイルムへ導出 2014年12月 – 抗トランスフェリン受容体抗体(PPMX‑T003)JST A‑STEP採択 2015年9月 – 抗体薬剤複合体(PPMX‑T004)を富士フイルムへ導出 2016年1月 – PPMX‑T002 第Ⅰ相試験米国開始 2018年3月 – 富士フイルムの持株比率低下、関係会社化 2019年1月 – 名古屋ラボ(千種区)開設 2019年11月 – PPMX‑T003 第Ⅰ相試験日本開始 2020年4月 – PPMX‑T002 第Ⅰ相試験日本開始 2021年6月 – 東京証券取引所マザーズ市場上場 2022年3月 – PPMX‑T003 AMED創薬支援プログラム採択 2022年4月 – 市場区分変更(マザーズ→グロース) 2023年7月 – 本社を東京都中央区に移転 2025年2月 – ANKL(PPMX‑T003)AMED支援プログラム再採択

業務提携

  • R&D Systems Inc.(米国販売代理店)
  • 中外製薬株式会社(抗グリピカン3抗体権利譲渡)
  • 富士フイルム株式会社(技術提携・ライセンス)
  • 国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDOプロジェクト)

情報取得日時: 2026-01-01 23:27

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