会社概要

基本情報

• 本社所在地: 静岡県沼津市大手町二丁目2番1号
• 代表者: 河邊 拓己（代表取締役社長　M.D., Ph.D.）
• 設立: 2000年1月18日
• 資本金: 8,166百万円
• 従業員数: 15名

企業理念

より良い抗癌剤を一日も早く患者さんにお届けすること。フェアであること、科学的・倫理的・経済的に正しい道を最短の距離・時間で進むこと。

役員

• 代表取締役社長 河邊 拓己
• 取締役CFO 加登住 眞
• 取締役管理部長 坂本 一良
• 取締役 監査等委員 小宮山 靖行
• 取締役 監査等委員 白川 彰朗
• 取締役 監査等委員 古田 利雄
• 科学顧問 Daniel D. Von Hoff, M.D., F.A.C.P., F.A.S.C.O., F.A.A.C.R.
• 科学顧問 Donald W. Kufe, M.D.

監査役

• 小宮山 靖行
• 白川 彰朗
• 古田 利雄

事業内容

抗癌剤の研究開発

ビジネスモデル

自社で探索創出した化合物を臨床開発で付加価値を高め、製薬企業等へライセンスアウトするハイリスク・ハイリターンの創薬パイプライン型ビジネスモデル。

沿革

沿革（時系列）

• 2000年1月 – G2チェックポイントに関する研究成果を基に、愛知県豊田市に設立（抗癌剤研究開発開始）
• 2001年1月 – 沼津市大岡のインキュベーション施設に研究所開設
• 2002年3月 – 科学顧問会議（SAB）を組成
• 2002年4月 – 本社・研究所を沼津市通横町に移転、動物実験施設を併設
• 2005年5月 – CBP501単剤の臨床第1相試験を米国で開始
• 2006年3月 – 動物実験施設を本社隣接地（沼津市通横町）に移設
• 2006年10月 – CBP501とシスプラチン併用の臨床第1相試験（米国）開始
• 2007年3月 – 武田薬品工業株式会社と共同事業化契約締結
• 2008年5月 – CBP501＋シスプラチン＋ペメトレキセドの臨床第1相試験（米国）開始
• 2008年11月 – 同組み合わせの臨床第2相試験（悪性胸膜中皮腫）開始（米国）
• 2009年6月 – CBP501＋シスプラチン＋ペメトレキセドの臨床第2相試験（米国）開始
• 2009年9月 – 東京証券取引所マザーズ市場に上場
• 2010年6月 – 武田薬品工業との共同事業化契約解消
• 2010年9月 – 本社・研究所・動物実験施設を沼津市大手町（現所在地）に集約・移転
• 2012年1月 – CBP501が米国FDAからオーファンドラッグ指定取得
• 2012年6月 – CBP501が悪性胸膜中皮腫に対する臨床第2相試験で主要評価項目達成（ASCO公表）
• 2013年4月 – CBP501の非小細胞肺癌臨床第2相速報結果公表（主要評価項目未達成）
• 2014年12月 – CBS9106に関し、米国Stemline社とライセンス契約締結
• 2016年2月 – 東京大学医学部附属病院と共同研究契約締結
• 2016年3月 – Stemline社とCBS9106臨床第1相試験開始
• 2016年4月 – 静岡県産業振興財団と共同研究契約（スクリーニング等）締結
• 2016年6月 – 静岡県産業振興財団とIDO/TDO阻害剤共同研究契約締結
• 2017年4月 – CBP501＋シスプラチン＋ニボルマブ3剤併用の臨床第1b試験開始
• 2018年8月 – CBS9106ライセンス契約修正、対象地域を全世界に拡大
• 2020年6月 – CBP501フェーズ1b試験データをASCOで公表
• 2020年6月 – CBP501フェーズ1b試験拡大相（膵臓癌）組入完了
• 2020年8月 – 令和2年度医療機器産業基盤強化推進事業（COVID‑19治療薬開発）助成金採択
• 2020年12月 – CBP501フェーズ1b投与終了、MSS直腸大腸癌有効性速報データ公表
• 2021年4月 – CBP501、米国FDAより膵臓がん3次治療対象の臨床第2相開始承認取得
• 2021年10月 – CBP501臨床第2相試験実施施設オープン
• 2021年12月 – CBP501臨床第2相試験実施施設FPIで最初の被験者登録
• 2022年2月 – Stemline社とCBS9106臨床第1相試験完了（固形癌）
• 2022年4月 – 東証市場区分見直しに伴い、マザーズからグロース市場へ移行
• 2022年4月 – 東京大学との共同研究契約延長
• 2023年6月 – 日本国特許庁よりIDO/TDO阻害剤特許取得
• 2024年2月 – 米国FDAからCBP501臨床第2b相試験開始承認取得
• 2024年8月 – CBP501、欧州医薬品庁（EMA）からオーファンドラッグ指定取得
• 2025年6月 – Stemline社とのCBS9106ライセンス契約解消・権利返還

強み

• 独自の創薬プラットフォームによる複数の臨床開発化合物創出実績
• 機動的な基礎研究チームと臨床開発チームの緊密な連携
• 高リスク・高リターンの創薬パイプライン型ビジネスモデル

業務提携

• Stemline Therapeutics（CBS9106ライセンス契約）
• 武田薬品工業株式会社（過去の共同開発提携）
• 東京大学（共同研究）
• 静岡県産業振興財団（共同研究）

許認可・免許

• 欧州医薬品庁（EMA）オーファンドラッグ指定（CBP501）2024年8月
• 米国FDA 臨床第2b相試験開始承認（CBP501）2024年2月

お問い合わせ先

• 電話: 055-954-3666
• FAX: 055-954-3668

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情報取得日時: 2026-01-01 18:33