会社概要

基本情報

• 社名: 株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所
• 本社所在地: 愛知県名古屋市中区錦一丁目18番11号
• 代表者: 岩﨑 順一郎
• 設立: 1999年2月
• 資本金: 697百万円
• 従業員数: 19名

役員

• 日高 有一
• 松原 さや子
• 山田 富士雄
• 山川 善之
• 中村 栄作
• 中村 和史

監査役

• 山田 富士雄
• 山川 善之
• 中村 栄作
• 中村 和史

事業内容

医薬品の研究開発・創薬事業を中心に、化合物ライブラリーを活用した基盤技術の提供を行うバイオベンチャー。

沿革

• 1999年2月: 医薬品研究開発を目的として有限会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所を設立（資本金5,000千円）
• 2002年9月: 興和株式会社とK-134・K-115の開発契約締結
• 2004年11月: 有限会社から株式会社へ組織変更（資本金10,000千円）
• 2006年12月: 三重大学と産学官連携講座共同研究契約締結、臨床創薬研究学講座を開設
• 2009年10月: ジャスダックNEOに上場
• 2013年3月: わかもと製薬とH-1129の開発・販売権契約締結
• 2013年10月: K-115の国内製造販売承認申請
• 2014年9月: K-115（グラナテック®点眼液）国内製造販売承認取得
• 2014年12月: グラナテック®点眼液国内上市
• 2015年6月: 眼科用治療剤の独占的実施権取得（DW-1001）
• 2015年11月: 日本革新創薬株式会社を連結子会社化
• 2017年4月: BBG250を含む眼科手術補助剤事業譲受（DW-1002）
• 2018年3月: H-1337米国第Ⅰ相/前期第Ⅱ相臨床試験開始
• 2018年8月: 米国Glaukos社と共同研究・ライセンス契約締結
• 2018年9月: H-1337米国第Ⅰ相/前期第Ⅱ相臨床試験終了
• 2019年2月: グラナテック®点眼液韓国で輸入薬許可取得
• 2019年8月: リパスジル塩酸塩水和物の米国第Ⅱ相臨床試験IND申請
• 2019年9月: H-1129開発中止
• 2019年12月: ロート製薬とDW-1001の独占実施権ライセンス契約締結
• 2020年2月: リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩の国内第Ⅲ相臨床試験開始
• 2020年4月: DW-1002（TissueBlue™）米国上市、DW-5LBT共同開発契約締結
• 2020年8月: DW-5LBT米国承認申請
• 2020年9月: Glaukos社と追加共同研究・ライセンス契約締結
• 2021年10月: DW-1002カナダ上市
• 2021年11月: K-232国内製造販売承認申請
• 2022年3月: DW-1001国内第Ⅰ相臨床試験開始
• 2022年6月: アクチュアライズ社とDWR-2206共同開発契約締結
• 2022年8月: K-321米国第Ⅲ相臨床試験開始
• 2022年12月: グラアルファ®点眼液国内上市、H-1337米国第Ⅱ相臨床試験開始
• 2023年3月: K-321グローバル第Ⅲ相臨床試験開始
• 2024年3月: DWR-2206国内第Ⅱ相臨床試験開始
• 2025年9月: DW-5LBT米国承認取得

子会社・関連会社

• 日本革新創薬株式会社（連結子会社）

お問い合わせ先

• 電話: 052-218-8785

情報取得日時: 2026-03-08 05:16
情報取得元: https://dwti.co.jp/