株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所

株式会社

デウエスタンセラピテクスケンキュウジョ

法人番号5180001055013
郵便番号460-0003
所在地愛知県名古屋市中区錦1丁目18番11号
法人番号指定年月日2015年10月5日
処理区分新規
更新年月日2023年4月18日
変更年月日2015年10月5日

適格請求書発行事業者登録番号(インボイス番号)

登録番号T5180001055013
登録年月日2023年10月1日
状態登録中

EDINET情報

EDINETコードE22024
上場区分上場
業種医薬品
証券コード45760
決算日12月31日
資本金6.97億円
連結
英語名D.Western Therapeutics Institute, Inc.
カナ名カブシキガイシャデウエスタンセラピテクスケンキュウジョ
提出者種別内国法人・組合

この機能は開発中です

財務ハイライト

この機能は開発中です

半期進捗

この機能は開発中です

従業員情報

開示書類

会社概要(公式サイトからの要約)

会社概要

基本情報

  • 社名: 株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所
  • 本社所在地: 愛知県名古屋市中区錦一丁目18番11号
  • 代表者: 日高 有一(代表取締役社長)
  • 設立: 1999年2月
  • 資本金: 1,203百万円(2024年12月末日現在)
  • 従業員数: 19名(2024年12月末日現在)

企業理念

我々は人類の健康を守るために、画期的な創薬にチャレンジします。時間と労力をかけることを惜しみません。独自のバイオテクノロジーを集結します。そして、新薬を生み出す先導企業を目指します。

ビジョン

日本発の画期的な新薬を世界へ

役員

  • 日高 有一(代表取締役社長)
  • 松原 さや子(取締役)
  • 山田 富士雄(取締役(監査等委員))
  • 山川 善之(取締役(監査等委員))
  • 中村 栄作(取締役(監査等委員))
  • 中村 和史(取締役(監査等委員))

監査役

  • 山田 富士雄
  • 山川 善之
  • 中村 栄作
  • 中村 和史

事業内容

医薬品研究開発を中心に、基礎研究から臨床開発までを自社で推進し、取得した開発成果を他社へライセンスアウトすることで収益を上げるバイオベンチャー企業です。

ビジネスモデル

基礎研究・臨床開発を自社で行い、開発段階が進んだ医薬品を製薬会社等にライセンスアウトし、フロントマネー、マイルストーン、ロイヤリティ等の収入を得るモデルです。

工場

  • 開発研究所:三重県津市栗真町屋町1577(三重大学大学院医学系研究科・医学部 産学官連携講座 臨床創薬研究学講座)

沿革

会社沿革

  • 1999年2月: 有限会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所を愛知県名古屋市に設立(資本金5,000千円)
  • 2002年9月: 興和株式会社とK-134・K-115の開発・実施契約締結
  • 2004年11月: 有限会社から株式会社へ組織変更(資本金10,000千円)
  • 2006年12月: 国立大学法人三重大学と産学官連携講座共同研究契約、臨床創薬研究学講座開設
  • 2009年10月: ジャスダック(現東京証券取引所グロース市場)に上場
  • 2013年3月: わかもと製薬とH-1129の独占的実施権契約締結
  • 2013年10月: K-115の国内製造販売承認申請
  • 2014年9月: K-115(グラナテック®点眼液0.4%)の国内製造販売承認取得
  • 2014年12月: グラナテック®点眼液0.4%の国内上市
  • 2015年6月: 眼科用治療剤の独占的実施権取得(DW-1001)
  • 2015年11月: 日本革新創薬株式会社を連結子会社化
  • 2017年4月: BBG250を含む眼科手術補助剤事業譲受(DW-1002)
  • 2018年3月: 初の自社開発品 H-1337 の米国第Ⅰ相/前期第Ⅱ相臨床試験開始
  • 2018年8月: Glaukos Corp と共同研究・ライセンス契約締結
  • 2018年9月: H-1337 米国第Ⅰ相/前期第Ⅱ相臨床試験終了
  • 2019年2月: グラナテック®点眼液0.4%の韓国輸入薬許可取得
  • 2019年8月: リパスジル塩酸塩水和物の米国第Ⅱ相臨床試験 IND 申請
  • 2019年9月: H-1129 開発中止
  • 2019年12月: ロート製薬とDW-1001の日本独占的実施権ライセンス契約締結
  • 2020年2月: リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩の国内第Ⅲ相臨床試験開始
  • 2020年4月: DW-1002(TissueBlue™)米国上市、メドレックスとDW-5LBT共同開発契約締結
  • 2020年8月: DW-5LBT 米国承認申請
  • 2020年9月: Glaukos と追加共同研究・ライセンス契約締結
  • 2021年10月: DW-1002 カナダ上市
  • 2021年11月: K-232 の国内製造販売承認申請
  • 2022年3月: DW-1001 国内第Ⅰ相臨床試験開始
  • 2022年6月: アクチュアライズとDWR-2206(再生医療用細胞製品)共同開発契約締結
  • 2022年8月: K-321 米国第Ⅲ相臨床試験開始
  • 2022年12月: グラアルファ®配合点眼液(K-232)国内上市、H-1337 米国後期第Ⅱ相臨床試験開始
  • 2023年3月: K-321 グローバル第Ⅲ相臨床試験開始
  • 2024年3月: DWR-2206 国内第Ⅱ相臨床試験開始
  • 2025年9月: DW-5LBT 米国承認取得

強み

  • 独自技術「ドラッグ・ウエスタン法」およびプロテインキナーゼ阻害剤創製エンジン
  • 豊富な化合物ライブラリーと基盤技術

子会社・関連会社

  • 日本革新創薬株式会社(連結子会社)

業務提携

  • 三重大学(産学官連携講座共同研究)
  • Glaukos Corporation(共同研究・ライセンス)
  • ロート製薬株式会社(DW-1001 ライセンス)
  • メドレックス株式会社(DW-5LBT 共同開発)
  • アクチュアライズ株式会社(DWR-2206 共同開発)

お問い合わせ先

  • 電話: 052-218-8785

情報取得日時: 2026-01-01 18:34

関連情報

同名の会社を探す

この会社と住所が近い会社