会社概要

基本情報

• 社名: MediciNova, Inc.
• 本社所在地: 4275 Executive Square, Suite 300, La Jolla, California 92037, USA
• 代表者: 岩城 裕一
• 設立: 2000年9月26日
• 資本金: 52,503,551米ドル（2024年12月末時点）

企業理念

十分な治療がまだ確立していない疾病を患う世界中の患者さんに、よりよい治療を提供することにより社会に貢献すること。

役員

• 岩城 裕一 – 代表取締役社長 兼 CEO
• 松田 和子 – 取締役 兼 CMO（東京事務所代表 副社長）
• デビッド・クリーン – CBO（最高業務責任者）
• ジェイソン・クルーガー – CFO（最高財務責任者）
• キャロリン・ビーバー – 取締役
• 長尾 秀樹 – 取締役
• ニコール・ルメロン – 取締役

事業内容

医療用医薬品のライセンス導入・導出および開発。

沿革

• 2000年9月: 米国カリフォルニア州サンディエゴ市に設立
• 2000年12月: 田辺製薬（株）に対しシリーズA優先株式第1回発行
• 2001年8月: 田辺製薬（株）に対しシリーズA優先株式第2回発行
• 2002年3月: 抗炎症剤MN-001を杏林製薬（株）よりライセンス導入
• 2004年4月・6月・10月: シリーズB・C優先株式発行、MN-166を杏林製薬（株）よりライセンス導入
• 2005年2月: 新規株式公開（大証ヘラクレス 外国部）
• 2005年8月: MN-166の再発寛解型多発性硬化症フェーズ2治験開始
• 2006年12月: NASDAQ上場、欧州子会社設立
• 2007年1月: 日本子会社設立
• 2008年4月: MN-166フェーズ2治験結果発表
• 2009年12月: 米国Avigen社を吸収合併
• 2010年9月: MN-166覚醒剤依存症フェーズ1b治験開始（UCLA共同）
• 2013年7月: MN-166進行型多発性硬化症フェーズ2治験開始（NIH共同）
• 2014年3月・8月: MN-166アルコール依存症フェーズ2a、ALSフェーズ2治験開始
• 2015年4月・11月・12月: MN-166 ALSフェーズ2中間解析、MN-001 NASH/NAFLDフェーズ2a開始、アルコール依存症治験結果発表
• 2016年12月: MN-166 ALS臨床治験中間解析結果発表
• 2017年10月・11月: MN-166 多発性硬化症フェーズ2b結果、覚醒剤依存症フェーズ2開始
• 2018年3月・7月: MN-166 化学療法誘発性末梢神経障害フェーズ2a開始、ALSサブグループ解析発表
• 2019年1月・4月・5月・6月: MN-166 グリオブラストーマフェーズ1/2開始、進行型多発性硬化症フェーズ2b結果、変性頸椎脊椎症フェーズ3開始、ALSフェーズ2b/3開始
• 2020年4月・10月: MN-166 COVID-19 ARDS治験開始、化学療法誘発性末梢神経障害フェーズ2b開始
• 2021年3月: BARDA（米国生物医学先端研究開発機構）と塩素ガス誘発肺障害治療法共同開発提携
• 2022年4月・7月: 東証スタンダード市場へ移行、MN-001 NAFLDフェーズ2開始
• 2023年2月・9月・10月: MN-166 Long‑COVIDフェーズ2/3開始、BARDA共同研究結果発表、Sanofi S.A.と遺伝子治療臨床試験開始
• 2024年3月・6月: MN-166 塩素ガス誘発性肺障害スタディ結果発表、グリオブラストーマフェーズ1/2治験結果発表

業務提携

• 米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発提携（塩素ガス誘発肺障害、COVID‑19 ARDS 等）
• Sanofi S.A.との遺伝子治療臨床試験（フェニルケトン尿症）

お問い合わせ先

• 電話: 1-858-373-1500（米国） / 03-5532-5912（日本）
• FAX: 1-858-404-0048（米国） / 03-5532-5919（日本）

情報取得日時: 2026-01-01 23:22