株式会社ステムリム
ステムリム
| 法人番号 | 6120901018131 |
|---|---|
| 郵便番号 | 567-0085 |
| 所在地 | 大阪府茨木市彩都あさぎ7丁目7番15号 |
| 法人番号指定年月日 | 2015年10月5日 |
| 処理区分 | 商号又は名称の変更 |
| 更新年月日 | 2018年7月13日 |
| 変更年月日 | 2018年7月5日 |
EDINET情報
| EDINETコード | E34999 |
|---|---|
| 上場区分 | 上場 |
| 業種 | 医薬品 |
| 証券コード | 45990 |
| 決算日 | 7月31日 |
| 資本金 | 3,200万円 |
| 連結 | 無 |
| 英語名 | StemRIM Inc. |
| カナ名 | カブシキガイシャステムリム |
| 提出者種別 | 内国法人・組合 |
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財務ハイライト
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開示書類
会社概要(公式サイトからの要約)
会社概要
基本情報
- 社名: 株式会社ステムリム
- 本社所在地: 〒567-0085 大阪府茨木市彩都あさぎ7丁目7-15 彩都バイオインキュベータ3階
- 代表者: 岡島 正恒(代表取締役社長CEO)
- 設立: 2006年10月30日
- 資本金: 10百万円
- 従業員数: 69名
企業理念
再生誘導®で難治性疾患を克服する
ビジョン
人体が本来備えている組織修復能力を最大限に引き出す医薬品で、世界の健康と幸福の実現に貢献する
役員
- 岡島 正恒(代表取締役社長CEO)
- 玉井 克人(取締役CSO・チーフサイエンティフィックオフィサー)
- 澤井 典子(社外取締役)
- 永井 宏忠(社外取締役)
- 山﨑 尊彦(執行役員・シーズ探索部・医薬研究部・知財部 部長)
監査役
- 久渡 庸二(常勤監査役)
- 水上 亮比呂(監査役)
- 島田 洋一郎(監査役)
事業内容
再生誘導医薬®の開発を目指すバイオベンチャーで、骨髄多能性幹細胞動員因子を医薬品化し、難治性疾患に対して機能的組織再生を促進する新しい医薬品を提供する。
ビジネスモデル
契約一時金、マイルストーン収入、ロイヤリティ収入、共同研究収入といったライセンス・研究開発契約を中心とした収益モデル。
支店
- 彩都本社(大阪府茨木市彩都あさぎ7丁目7-15)
- 大阪大学大学院医学系研究科 再生誘導医学寄附講座(大阪府吹田市山田丘2-2)
- 大阪大学大学院医学系研究科 幹細胞遺伝子治療学共同研究講座(大阪府吹田市山田丘2-2)
- 再生誘導医学協働研究所(大阪府吹田市山田丘2-8)
沿革
2006年10月 – 大阪大学大学院医学系研究科の玉井克人教授らが創業、株式会社ジェノミックス(Genomix Co., Ltd.)設立。\n2007年4月 – 大阪大学との共同研究開始。\n2008年10月 – JST産学共同シーズイノベーション事業採択。\n2009年12月 – JST A-STEP本格研究開発ハイリスク挑戦タイプ採択。\n2010年4月 – 本社を彩都バイオインキュベータ(大阪府茨木市)に移転、塩野義製薬と共同研究契約締結。\n2011年11月 – JST A-STEP本格研究開発シーズ育成タイプ採択。\n2012年6月 – 神戸ポートアイランドに神戸ラボ開設。\n2013年7月 – 彩都バイオインキュベータ内ラボ増床、動物飼育・実験施設を開設。\n2013年12月 – JST A-STEPシーズ育成タイプ採択、早期探索的臨床試験拠点整備事業と連携。\n2014年4月 – 大阪大学最先端医療イノベーションセンター共同研究プロジェクト採択。\n2014年5月 – NEDOイノベーション実用化ベンチャー支援事業採択。\n2014年11月 – 塩野義製薬とHMGB1ペプチド(レダセムチド)ライセンス契約締結。\n2015年8月 – 大阪大学でレダセムチド第Ⅰ相臨床試験開始。\n2017年12月 – レダセムチド表皮水疱症第Ⅱ相試験開始。\n2018年7月 – 社名を株式会社ステムリム(StemRIM Inc.)に変更。\n2019年4月 – レダセムチド脳梗塞第Ⅱ相企業治験開始。\n2019年8月 – 東京証券取引所マザーズ上場。\n2020年4月 – 表皮水疱症第Ⅱ相治験終了。\n2020年6月 – 吹田キャンパスに再生誘導医学協働研究所開設。\n2020年9月 – AMED公募課題採択(COVID‑19治療薬開発)。\n2020年11月 – 新潟大学で慢性肝疾患第Ⅱ相治験開始、弘前大学で変形性膝関節症第Ⅱ相治験開始。\n2021年2月 – 資生堂・大阪大学と皮膚アンチエイジング共同研究契約締結。\n2022年7月 – 表皮水疱症追加第Ⅱ相試験開始。\n2023年3月 – 北米でレダセムチド脳梗塞第Ⅱ相グローバル後期試験開始。\n2024年3月 – 虚血性心筋症第Ⅱ相治験開始。\n2024年12月 – AMED再生・細胞医療・遺伝子治療産業化促進事業採択。
強み
- 高い安全性(免疫拒絶リスク・がん化リスクが低い)
- 低コスト・品質管理の優位性
- 化合物医薬品として工業的計画生産が可能
業務提携
- 大阪大学との共同研究
- 塩野義製薬株式会社(ライセンス契約)
- かんぽ生命保険(連携推進会合)
- 資生堂(皮膚アンチエイジング共同研究)
許認可・免許
- HMGB1ペプチド(レダセムチド)に関する特許(日本)
- 脂肪肝・非アルコール性脂肪肝炎適応症に関する特許(日本)
お問い合わせ先
- 電話: 072-648-7152
情報取得日時: 2026-01-01 18:56
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