JCRファーマ株式会社

株式会社

ジェーシーアールファーマ

法人番号6140001000905
郵便番号659-0021
所在地兵庫県芦屋市春日町3番19号
法人番号指定年月日2015年10月5日
処理区分吸収合併
更新年月日2020年4月17日
変更年月日2020年4月6日
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EDINET情報

EDINETコードE00973
上場区分上場
業種医薬品
証券コード45520
決算日3月31日
資本金90.61億円
連結
英語名JCR Pharmaceuticals Co.,Ltd.
カナ名ジェーシーアールファーマカブシキガイシャ
提出者種別内国法人・組合

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財務ハイライト

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開示書類

    会社概要(公式サイトからの要約)

    会社概要

    基本情報

    • 社名: JCRファーマ株式会社
    • 本社所在地: 兵庫県芦屋市春日町3番19号(〒659-0021)
    • 代表者: 代表取締役会長兼社長 芦田 信
    • 設立: 1975年9月13日
    • 資本金: 90億6,186万円
    • 売上高: 213億62百万円(2025年度 Q1)
    • 従業員数: 987名(連結、2025年3月31日現在)

    企業理念

    私たちは、希少疾病にとどまらず、最も困難とされる治療の課題に挑戦し、答えを創り出していきます。

    役員

    • 代表取締役 会長兼社長 芦田 信
    • 取締役 専務執行役員 芦田 透(営業担当、営業本部長)
    • 取締役 専務執行役員 薗田 啓之(研究担当、研究本部長)
    • 取締役 常務執行役員 檜山 義雄(信頼性保証担当、信頼性保証本部長)
    • 取締役 常務執行役員 Andrea Spezzi(開発担当)
    • 取締役 末綱 隆
    • 取締役 依田 俊英
    • 取締役 林 裕子
    • 取締役 跡見 裕
    • 取締役 Philippe Fauchet
    • 取締役 Marc Dunoyer
    • 執行役員 専務執行役員 石切山 俊博(事業開発担当、事業開発本部長)
    • 常務執行役員 安藤 純一(生産担当、生産本部長)
    • 上席執行役員 伊藤 洋(経営戦略担当、経営戦略本部長)
    • 上席執行役員 本多 裕(管理担当、管理本部長)
    • 上席執行役員 江川 貴代(国際業務室長)
    • 上席執行役員 Anne Bechet(開発本部長、JCR Europe B.V. General Manager、JCR USA Inc. General Manager)
    • 執行役員 芦田 誠(生産本部副本部長)

    監査役

    • 常勤監査役 大泉 和正
    • 監査役 三津家 正之
    • 監査役 深山 美弥

    事業内容

    医療用医薬品、再生医療等製品および医薬品原料の製造・仕入・販売、ならびに医療機器の販売を行う。

    ビジネスモデル

    研究開発から製造・販売まで一貫したバイオ医薬品の開発・供給体制を構築し、希少疾病領域のアンメット・メディカル・ニーズに応える。

    支店

    • 本社(兵庫県芦屋市春日町3-19)
    • JA House(兵庫県芦屋市浜町3-7)
    • 東京事務所(東京都港区西新橋3-3-1 KDX西新橋ビル5階)

    工場

    • バイオリサーチセンター(神戸市西区室谷1-5-4)
    • 研究所(神戸市西区室谷2-2-9)
    • 神戸サイエンスパークセンター(神戸市西区井吹台東町7-3-15)
    • 神戸原薬工場(神戸市西区室谷2-2-10)
    • 室谷工場(神戸市西区室谷1-2-3)
    • 神戸工場(神戸市西区室谷1-6-6)
    • 西神工場(神戸市西区高塚台3-2-61)

    沿革

    1975年9月 – 日本ケミカルリサーチ株式会社設立。1975年12月 – 御影工場(神戸市東灘区)開設。1976年12月 – ウロキナーゼ精製法確立。1977年4月 – 研究所(神戸市東灘区)設置。1981年5月 – 注射用凍結乾燥製剤工場開設。1983年10月 – ウロキナーゼ製剤・原液製造承認取得。1985年1月 – ヒト成長ホルモン製剤輸入承認取得、東京事務所設置。1986年6月 – 西神工場(神戸市西区)開設。1992年10月 – 株式公開。1993年4月 – 遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト®」製造承認取得。1994年3月 – ウリナスタチン原体製造承認取得。1995年3月 – 大阪証券取引所第二部上場。1997年10月 – 持田製薬と尿由来医薬品供給提携拡大。1999年1月 – 住友ファーマとの「グロウジェクト®」販売提携開始。2000年5月 – 神戸工場開設、グロウジェクト®高単位製剤・ペン型製剤発売。2003年8月 – 米国オサイリス・セラピューティクス社と幹細胞技術提携。2005年4月 – 治験薬製造センター(室谷工場)開設。2006年10月 – グロウジェクト®専用電動注入器発売。2008年4月 – 室谷工場開設。2009年7月 – グロウジェクト®効能追加(成人成長ホルモン分泌不全症)。2010年1月 – エポエチンアルファBS注JCR製造販売承認取得。2011年3月 – 東証第二部上場。2012年7月 – グロウジェクト®電動注入器2号機発売。2013年5月 – 神戸原薬工場開設、東証第一部上場。2014年1月 – 社名をJCRファーマ株式会社に変更。2015年9月 – テムセル®HS注(再生医療製品)製造販売承認取得。2016年4月 – 治験薬製造センター・セルプロセッシングセンター開設、液状グロウジェクト®製造販売承認取得。2017年1月 – グロウジェクト®電動注入器L発売、メディパルホールディングスと業務資本提携。2018年1月 – JCR USA, Inc. 設立、アガルシダーゼベータBS点滴静注JCR承認取得。2019年9月 – ダルベポエチンαBS注JCR承認取得。2020年4月 – ArmaGen, Inc. を買収、JCR DO BRASIL 設立。2021年1月 – バイオリサーチセンター稼働、イズカーゴ®点滴静注用10mg承認取得。2022年4月 – 東京証券取引所プライム市場へ移行、JCR Luxembourg S.A. 設立、JCR Europe B.V. 事業開始、AlliedCel 設立、神戸サイエンスパークセンター開設。2023年4月 – 住友ファーマとイズカーゴ®共同プロモーション開始、グロウジェクト®効能追加(SHOX異常症)、グロウジェクト®電動注入器Duo®発売。

    子会社・関連会社

    • 株式会社クロマテック
    • 株式会社JCRエンジニアリング
    • AlliedCel株式会社
    • JCR USA, Inc.
    • ArmaGen, Inc.
    • JCR DO BRASIL FARMACÊUTICOS IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA.
    • JCR Europe B.V.
    • JCR Luxembourg S.A.
    • JCR INTERNATIONAL SA

    業務提携

    • メディパルホールディングスと業務資本提携(2017年)
    • 持田製薬と尿由来医薬品供給業務提携(1997年)
    • 住友ファーマとのグロウジェクト®販売提携(1999年)
    • 米国オサイリス・セラピューティクス社との幹細胞技術提携(2003年)

    お問い合わせ先

    • 電話: 0797-32-8591

    情報取得日時: 2026-01-01 18:07

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