会社概要

基本情報

• 社名: クリングルファーマ株式会社
• 本社所在地: 〒530-0005 大阪市北区中之島4-3-51 Nakanoshima Qross 未来医療R&Dセンター10階
• 代表者: 代表取締役社長 安達喜一
• 設立: 2001年12月21日
• 資本金: 64百万円（2025年9月末現在）
• 従業員数: 17名（2025年9月末現在）

企業理念

難治性疾患治療薬の研究開発を行い、難病に苦しむ患者さんに対して画期的な治療手段を提供し、社会に貢献すること

ビジョン

患者さんに新薬を、人々に笑顔を

役員

• 安達 喜一（代表取締役社長）
• 村上 浩一（取締役）
• 早田 大真（取締役）
• 茅野 善行（取締役）
• 友保 昌拓（非常勤取締役）

監査役

• 土井 直巳（社外監査役）
• 本川 雅啓（社外監査役）
• 山口 要介（社外監査役）

事業内容

HGFを医薬品とするための研究開発、製造、販売を行うレイトステージ再生創薬バイオベンチャー。

ビジネスモデル

ハイブリッド型事業モデル（自社開発・販売、共同開発・ライセンス、原薬供給）を組み合わせた事業展開。

沿革

・2001年12月　大阪市北区に設立 ・2005年5月　HGFタンパク質開発実施権取得（開発コード：KP-100） ・2007年6月　医薬品グレードHGF原薬の量産方法確立 ・2012年4月　米国で第Ⅰb相試験終了 ・2015年3月　日本でALS第Ⅰ相試験終了 ・2016年11月　日本で声帯瘢痕第Ⅰ/Ⅱ相試験終了 ・2018年10月　日本で脊髄損傷急性期第Ⅰ/Ⅱ相試験終了 ・2019年9月　厚生労働省が脊髄損傷急性期HGFを希少疾病用医薬品指定 ・2020年3月　東邦ホールディングスと資本業務提携 ・2020年4月　米国クラリス・バイオセラピューティクス社とライセンス・供給契約締結 ・2020年7月　脊髄損傷急性期第Ⅲ相試験開始 ・2020年8月　丸石製薬と資本業務提携 ・2020年12月　東京証券取引所マザーズ市場（現グロース市場）に上場 ・2021年2月　慶應義塾大学医学部と共同研究契約締結 ・2021年8月　米国クラリス・バイオセラピューティクス社が神経栄養性角膜炎第Ⅰ/Ⅱ相試験開始 ・2022年3月・9月　慶應義塾大学医学部と特許共同出願 ・2023年4月　脊髄損傷急性期第Ⅲ相試験患者組入れ完了 ・2023年9月　米国でHGF製造効率拡大協業開始 ・2024年1月　米国子会社設立（Kringle Pharma USA, Inc.） ・2025年3月　Nakanoshima Qross オフィス開設 ・2025年6月　脊髄損傷急性期HGF米国で希少疾病用医薬品指定取得 ・2025年11月　米国子会社設立完了

強み

• HGFタンパク質を医薬品グレードで量産できる製造体制
• 再生創薬プラットフォームとしてのHGFシーズ
• 希少疾病用医薬品指定取得による市場独占期間確保
• 大学発の研究開発基盤と多数の共同研究ネットワーク

子会社・関連会社

• Kringle Pharma USA, Inc.

業務提携

• 東邦ホールディングス株式会社（資本業務提携）
• 丸石製薬株式会社（資本業務提携）
• 米国クラリス・バイオセラピューティクス社（ライセンス・供給契約）
• 慶應義塾大学医学部（共同研究・特許出願）
• 大阪大学（開発実施権取得）
• 金沢大学（科学アドバイザー）
• 京都大学、神戸大学、岐阜大学、京都府立医科大学、東北大学など（共同研究）

許認可・免許

• 希少疾病用医薬品指定（日本）
• 欧州特許（神経疾患治療用HGF製剤）
• オーファンドラッグ指定（米国）

お問い合わせ先

• 電話: 0120-232-711（東京） / 0120-094-777（大阪）

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情報取得日時: 2026-01-01 23:30