会社概要
基本情報
- 本社所在地: 静岡県沼津市大手町二丁目2番1号
- 代表者: 河邊 拓己（代表取締役社長 M.D., Ph.D.）
- 設立: 2000年1月18日
- 資本金: 8,166百万円
- 従業員数: 15名
企業理念
より良い抗癌剤を一日も早く患者さんにお届けすること。フェアであること、科学的・倫理的・経済的に正しい道を最短の距離・時間で進むこと。
役員
- 代表取締役社長 河邊 拓己
- 取締役CFO 加登住 眞
- 取締役管理部長 坂本 一良
- 取締役 監査等委員 小宮山 靖行
- 取締役 監査等委員 白川 彰朗
- 取締役 監査等委員 古田 利雄
- 科学顧問 Daniel D. Von Hoff, M.D., F.A.C.P., F.A.S.C.O., F.A.A.C.R.
- 科学顧問 Donald W. Kufe, M.D.
監査役
事業内容
抗癌剤の研究開発
ビジネスモデル
自社で探索創出した化合物を臨床開発で付加価値を高め、製薬企業等へライセンスアウトするハイリスク・ハイリターンの創薬パイプライン型ビジネスモデル。
沿革
沿革（時系列）
- 2000年1月 – G2チェックポイントに関する研究成果を基に、愛知県豊田市に設立（抗癌剤研究開発開始）
- 2001年1月 – 沼津市大岡のインキュベーション施設に研究所開設
- 2002年3月 – 科学顧問会議（SAB）を組成
- 2002年4月 – 本社・研究所を沼津市通横町に移転、動物実験施設を併設
- 2005年5月 – CBP501単剤の臨床第1相試験を米国で開始
- 2006年3月 – 動物実験施設を本社隣接地（沼津市通横町）に移設
- 2006年10月 – CBP501とシスプラチン併用の臨床第1相試験（米国）開始
- 2007年3月 – 武田薬品工業株式会社と共同事業化契約締結
- 2008年5月 – CBP501＋シスプラチン＋ペメトレキセドの臨床第1相試験（米国）開始
- 2008年11月 – 同組み合わせの臨床第2相試験（悪性胸膜中皮腫）開始（米国）
- 2009年6月 – CBP501＋シスプラチン＋ペメトレキセドの臨床第2相試験（米国）開始
- 2009年9月 – 東京証券取引所マザーズ市場に上場
- 2010年6月 – 武田薬品工業との共同事業化契約解消
- 2010年9月 – 本社・研究所・動物実験施設を沼津市大手町（現所在地）に集約・移転
- 2012年1月 – CBP501が米国FDAからオーファンドラッグ指定取得
- 2012年6月 – CBP501が悪性胸膜中皮腫に対する臨床第2相試験で主要評価項目達成（ASCO公表）
- 2013年4月 – CBP501の非小細胞肺癌臨床第2相速報結果公表（主要評価項目未達成）
- 2014年12月 – CBS9106に関し、米国Stemline社とライセンス契約締結
- 2016年2月 – 東京大学医学部附属病院と共同研究契約締結
- 2016年3月 – Stemline社とCBS9106臨床第1相試験開始
- 2016年4月 – 静岡県産業振興財団と共同研究契約（スクリーニング等）締結
- 2016年6月 – 静岡県産業振興財団とIDO/TDO阻害剤共同研究契約締結
- 2017年4月 – CBP501＋シスプラチン＋ニボルマブ3剤併用の臨床第1b試験開始
- 2018年8月 – CBS9106ライセンス契約修正、対象地域を全世界に拡大
- 2020年6月 – CBP501フェーズ1b試験データをASCOで公表
- 2020年6月 – CBP501フェーズ1b試験拡大相（膵臓癌）組入完了
- 2020年8月 – 令和2年度医療機器産業基盤強化推進事業（COVID‑19治療薬開発）助成金採択
- 2020年12月 – CBP501フェーズ1b投与終了、MSS直腸大腸癌有効性速報データ公表
- 2021年4月 – CBP501、米国FDAより膵臓がん3次治療対象の臨床第2相開始承認取得
- 2021年10月 – CBP501臨床第2相試験実施施設オープン
- 2021年12月 – CBP501臨床第2相試験実施施設FPIで最初の被験者登録
- 2022年2月 – Stemline社とCBS9106臨床第1相試験完了（固形癌）
- 2022年4月 – 東証市場区分見直しに伴い、マザーズからグロース市場へ移行
- 2022年4月 – 東京大学との共同研究契約延長
- 2023年6月 – 日本国特許庁よりIDO/TDO阻害剤特許取得
- 2024年2月 – 米国FDAからCBP501臨床第2b相試験開始承認取得
- 2024年8月 – CBP501、欧州医薬品庁（EMA）からオーファンドラッグ指定取得
- 2025年6月 – Stemline社とのCBS9106ライセンス契約解消・権利返還
強み
- 独自の創薬プラットフォームによる複数の臨床開発化合物創出実績
- 機動的な基礎研究チームと臨床開発チームの緊密な連携
- 高リスク・高リターンの創薬パイプライン型ビジネスモデル
業務提携
- Stemline Therapeutics（CBS9106ライセンス契約）
- 武田薬品工業株式会社（過去の共同開発提携）
- 東京大学（共同研究）
- 静岡県産業振興財団（共同研究）
許認可・免許
- 欧州医薬品庁（EMA）オーファンドラッグ指定（CBP501）2024年8月
- 米国FDA 臨床第2b相試験開始承認（CBP501）2024年2月
お問い合わせ先
- 電話: 055-954-3666
- FAX: 055-954-3668
情報取得日時: 2026-01-01 18:33