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アンジェス株式会社

株式会社

アンジェス

アンジェス株式会社(法人番号: 6120901013446)は大阪府茨木市彩都あさぎ7丁目7番15号に所在する株式会社です。 証券コード45630、医薬品、東証上場企業。 インボイス登録済み。 2025年度: 純利益-51億円、従業員数42名、平均年収1053.9万円。

所在地
大阪府茨木市
法人種別
株式会社
業種
医薬品
上場区分
東証上場
資本金
350億5,300万円(35,053百万円)
インボイス
登録済
法人基本情報
法人番号6120901013446
所在地大阪府茨木市彩都あさぎ7丁目7番15号
更新年月日2018/08/10
郵便番号567-0085
法人番号指定年月日2015/10/05
処理区分商号又は名称の変更
変更年月日2017/07/03

適格請求書発行事業者登録番号(インボイス番号)

インボイス登録情報
登録番号T6120901013446
登録年月日2023/10/01
状態登録中

EDINET情報

EDINET登録情報
EDINETコードE05301API検証済み
上場区分上場
業種医薬品
証券コード45630
決算日12月31日
資本金350.53億円
連結
英語名AnGes, Inc.
カナ名アンジェス カブシキガイシャ
提出者種別内国法人・組合
最終提出日2026/03/30
直近30日の提出4件

会社概要(公式サイトからの要約・情報が古い場合もあります)

会社概要

基本情報

  • 社名: アンジェス株式会社
  • 本社所在地: 大阪府茨木市彩都あさぎ七丁目7番15号 彩都バイオインキュベータ
  • 代表者: 山田 英(代表取締役 社長)
  • 設立: 1999年12月17日
  • 資本金: 39,151百万円
  • 従業員数: 54名

企業理念

遺伝子の力を活用し、すべての人に治療の機会を届けます

ビジョン

遺伝子医薬のグローバルリーダーとして、未だ有効な治療法が存在しない疾患に革新をもたらし、世界中の人々のQOL(生活の質)向上に貢献します

役員

  • 山田 英
  • 佐藤 尚哉
  • 栄木 憲和
  • 原 誠
  • 満倉 靖恵
  • 森 郁夫
  • 林 清隆
  • 山梨 秀行

監査役

  • 森 郁夫(常勤監査役)
  • 林 清隆(監査役)
  • 山梨 秀行(監査役)

事業内容

遺伝子医薬(遺伝子治療や核酸医薬など)の研究開発、希少遺伝性疾患検査受託

ビジネスモデル

①ライセンスアウト等の契約時の「契約一時金」 ②研究開発に対する「開発協力金」 ③マイルストーン達成時の「マイルストーン収入」 ④上市医薬品売上の一定割合の「ロイヤリティ収入」

支店

  • 本社(大阪府茨木市彩都あさぎ七丁目7番15号 彩都バイオインキュベータ)
  • 東京支社(東京都港区芝四丁目13番3号 PMO田町Ⅱ9階)
  • 殿町研究開発センター(神奈川県川崎市川崎区殿町三丁目25-14 ナノ医療イノベーションセンター内)
  • アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー(ACRL)(神奈川県川崎市川崎区殿町三丁目25-13 川崎生命科学・環境研究センター内)

沿革

1999年12月 – 株式会社メドジーン設立(遺伝子治療用製品・試薬開発)
2000年6月 – 商号変更(メドジーン バイオサイエンス株式会社)
2001年1月 – 東京支社開設
2001年10月 – 商号変更(アンジェス エムジー株式会社)
2001年10月 – 米国メリーランド州にアンジェス インク(連結子会社)設立
2002年6月 – 欧州(英国)にアンジェス ユーロ リミテッド設立
2002年7月 – ジェノミディア株式会社(連結子会社)設立
2002年9月 – 東証マザーズ上場
2003年9月 – 組織再編、HVJ-E事業資産をジェノミディアへ移管
2004年3月 – 商号変更(アンジェス MG株式会社)
2004年9月 – 本社・研究所を大阪府茨木市に移転
2006年12月 – バイオマリン ファーマシューティカル インク(米国)と提携、ムコ多糖症VI型治療薬販売開始
2008年3月 – HGF遺伝子治療薬の国内承認申請
2008年4月 – ムコ多糖症VI型治療薬販売開始
2010年9月 – HGF遺伝子治療薬製造販売申請撤回
2010年12月 – NF-κBデコイオリゴDNAの共同開発契約
2012年10月 – 米国での販売権許諾契約(田辺三菱製薬)
2015年6月 – 日本国内での独占販売権許諾契約締結
2017年7月 – 商号変更(アンジェス株式会社)
2018年1月 – HGF遺伝子治療用製品の条件付き承認申請
2019年3月 – 条件付き製造販売承認取得
2019年9月 – 製品発売開始
2020年3月 – 大阪大学と共同でDNAワクチン開発開始
2020年12月 – AV-001共同開発開始、EmendoBio子会社化
2021年4月 – ACRL設立(遺伝子検査受託)
2022年5月 – ゾキンヴィ販売契約締結
2023年5月 – ゾキンヴィ製造販売承認申請
2024年1月 – ゾキンヴィ製造販売承認取得、5月販売開始
2024年6月 – HGF遺伝子治療用製品販売終了、契約終了
2024年9月 – HGF製品が米国FDAブレイクスルーセラピー指定
2024年11月 – 日本国内独占販売権契約終了

子会社・関連会社

  • AnGes USA, Inc.
  • EmendoBio Inc.

業務提携

  • EmendoBio Inc.(ゲノム編集技術提携)
  • MyBiotics Pharma(マイクロバイオーム事業資本提携)
  • Vasomune(Tie2受容体アゴニスト共同開発)

情報取得日時: 2026-01-01 18:13

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